新生儿听力检测：早期筛查是守护听力健康的第一步

听力障碍是新生儿中较为常见的出生缺陷之一。据《 中国耳聋基因诊断与遗传咨询临床实践指南（2023）》数据，我国新生儿的耳聋发病率约为2‰至3‰，即每1000名新生儿中就有2至3名可能面临听力障碍问题。《婴幼儿听力损失诊断与干预指南》则明确提出，应在出生3个月内完成诊断、6个月内开始干预，以显著改善患儿的语言发育、理解能力及社会适应性。规范的新生儿听力检测，正是实现这一目标的核心环节。

一、新生儿听力检测的核心技术

我国现行的新生儿听力检测主要采用两种无创电生理学方法。

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耳声发射(OAE)：通过检测耳蜗对外来声刺激的响应评估内耳功能，操作简便，是初筛的常用技术。

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自动听性脑干反应 (AABR)：则通过测量声音刺激引起的神经电活动，评估从外耳至脑干的完整听觉通路，能筛查出耳声发射可能遗漏的听神经病变。

大量研究表明，结合耳声发射与自动听性脑干反应的联合筛查模式，相较于单一筛查方法，能为听力障碍新生儿的早期诊断提供更充分的依据，既提高了筛查的敏感性，也增强了特异性，减少了误诊的可能性。

二、专业设备为新生儿听力检测提供支撑

精准的新生儿听力检测离不开适配新生儿生理特点的专业设备。Natus sensory 尔听美耳酷灵™ AccuScreen®听力筛查仪，作为一款国产专业听力筛查设备，同时具备TEOAE、DPOAE和AABR三种测试功能的便携型听力筛查仪。设备支持组合测试模式，可一站式完成新生儿听力检测全项目，操作便捷且能自动判读结果，适配产科病房、NICU 床旁检测等多场景，有效提升高危新生儿检测效率。

三、听力检测与基因筛查的互补关系

新生儿听力检测通过后，并不意味着可以完全排除听力风险。许多遗传性耳聋由常见基因突变引起，以隐性方式遗传，在家族中不易察觉。如GJB2基因可表现为先天性双耳重度听力障碍，SLC26A4基因可导致迟发性听力下降。基因筛查能够识别可能在未来出现听力损失的儿童，即使出生听力检测结果正常。因此，听力检测与基因筛查共同构成新生儿听力评估的互补体系。

规范的新生儿听力检测是守护儿童听力健康的第一步。Natus sensory尔听美始终深耕听力学领域，以专业听力筛查设备为新生儿听力检测提供可靠技术支撑，助力早期筛查与干预的规范开展，为儿童的听觉健康保驾护航。

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